Какова вероятность, что заболеют братья или сестры?

[Natik]

Медико-генетический центр РАМН, ул. Москворечье д.1, 2 этаж, цитогенетическая лаборатория тел. 111-85-69, 111-85-82. Если обследуется пара (муж+жена), то стоило в декабре где-то в районе 2000р

[Крокус]

У меня двое. Старший болеет с 2 лет (сейчас ему 13).
Врачи в Морозовской сказали, что, судя по клиническому анализу крови, диабет спровоцирован прививкой против свинки (а как убедительно объясняли в поликлинике, что для мальчиков это важно!).
И все это - одновременно с рождением младшей дочери!
У нее до сих пор нет прививки от свинки. Слава Богу, диабета тоже нет. Тем врачам, которые уж очень настаивают, говорю, что это уже сродни экспериментам на живых людях.
Посылали нас в Иммунолонический центр, там генеалогические карты долго чертили - результат никакой, ничего определенного сказать не смогли, все привычно сваливают на наследственность. А у нас диабетиков первого типа в семье тоже нет...

[чернышева]

Всем огромное спасибо!!!

[Аделя]

Моему младшему Русланке 1г 9 мес,заболели диабетом 3 месяца назад,а старшему сыну 6 лет .Когда лежали в Морозовской сдавали анализ на генетику у Тимофеева. У младшего показал сей анализ сильную генетическую предрасположенность к диабету как с моей стороны,так и со стороны мужа(ни у кого в роду известных случаев, по крайней мере, диабета не было). Мне удалось пообщаться с Тимофеевым лично,на эту тему. Старшему он в бланке анализа указал риск 6%,при встрече сказал, что на самом деле где-то до 18%.Но надо еще сделать анализ на генетику и ему. А потом каждые 2 года сдавать анализ на антитела к инсулину и бетта-клеткам. И иногда?делать самим тест на толерантность к глюкозе.
В случае если кто-то ждет ребенка при предрасположенности к диабету,он и другие генетики(родственица у меня беременна) -делать амниоцентез(пункцию плодового пузыря).И что если у будущего ребенка выявится предрасположенность к диабету мать будет прерывать беременность и не рожать тогда никогда или мнять мужа?А ведь ребенок может и не заболеть...А если это со стороны мамы предрасположенность?Что тогда?
Я старшему анализ пока так и не сделала и как-то сомневаюсь в его необходимости ,и надобности уже сданного анализа у младшего сына.Мне лично это ничего не дало.Да- диабет,да -предрасположенность и что???? Ничего ведь не изменишь.И представьте теперь на минуту всю жизнь,помимо уколов и анализов у одного ребенка,каждые 2 года сдавать анализы у другого и чего-то ждать... Главное,не сойти с ума при этом.Чему уж на роду написано,тому не миновать.
P.S. Если кому-то нужно вот тел.центра "Медиус" 981-44-43.Стоимость анализа там около 4500 руб.

[Natik]

На сколько я знаю амниоцентез делается для исключения таких заболеваний как синдром Дауна, деффект нервной трубки, отсутствие головного мозга (как оказалось и такое бывает) и прочая тяжелая паталогия нервной системы. А для исключения вероятности СД делать женьщине амниоцентез ИМХО глупо, тк если у вашего будущего ребенка риск получить СД 20% (а если болеют оба родителя то это как правило около 25%), то я сомневаюсь, что вы прервете беременность, во всяком случае я бы этого не сделала.

Когда я планировала беременность, тоже ходила на консультацию к генетику, порекомендовала сделать генотипирование мне и мужу и на этом все закончилось. Врач сказала мне, что если человек потерял руку во время военных действий, то это не значит, что ребенок у даного человека родится без руки, а про амниоцентез даже словом не обмолвились.

В 96 году когда нам с братом делали генотипирование, то вероятность подхватить СД у брата была выше чем у меня. Тем не менее у меня СД есть, а у брата все ОК. И генетики, которые делали тест, сказали родителям даже не заморачиваться, а так 1 раз в год смотреть тощаковый СК и все.

[trial]

Во многих странах анализ плодовых вод предлагается всем женщинам, достигшим определенного возраста, без каких-либо предысторий генетических и прочих подозрительных заболеваний.

[Natik]

Во многих странах анализ плодовых вод предлагается всем женщинам, достигшим определенного возраста, без каких-либо предысторий генетических и прочих подозрительных заболеваний.

Подозрительные заболевания как раз и есть, т.к. синдром Дауна находится в прямой зависимости от возраста родителей, если женьщина достигает 35, то ей помимо тройного тесна на 16-18 неделях, предлагают сделать амниоцентез. Это меня генетик просвятил, когда я у него интересовалась связью таких заболеваний как синдром Дауна, дефект нервной трубки и СД, она ответила, что с СД эти патологии никак не связаны, а вот с возрастом очень даже, поэтому у них женьщинам после 35 рекомендуют амниоцентез.

[Аделя]

Natik,я с Вами полностью согласна,о чем и писала выше.Что даже если амниоцентез покажет предрасположенность к СД я думаю мало кто из женщин согласится из-за этого прерывать беременность.То же касается и анализа на генетику,если он до зачатия покажет предрасположенность к СД у возможных будущих детей,то это вряд ли остановит будущих родителей заводить детей.Ведь предрасположенность не есть 100% болезнь.,а лишь шанс... Поэтому я особо не вижу смысла делать эти анализы с целью выявления предрасположенности к СД ИМХО. Но некоторые генетики почему-то думают иначе...(вывод из беседы с одним из них).
Когда мы сдавали анализ на генетику,находились еще в полушоковом состоянии от выявленного диагноза у младшего сына в 1,5 г. Сейчас бы я на это не согласилась...Лучше потратила бы эти деньги на тест-полоски

[1900]

Здравствуйте. Читаю и вообщем запутался я совсем. Я парень, мне 23. СД1 с 4 лет. Отец, обе бабушки имели СД1.
Вопрос сложный: дети (!) Очень волнуюсь по этому поводу, т.к. прожив столько с СД могу сказать что не хочу еще раз прожить с ребенком такое. Но суть не в этом. Почитал про генетические клиники.
Дак вот, что думаю. Есть ли какие-то исследования, которые дают хоть какую-то информацию о том, будет ли СД у моего ребенка, т.к. я думаю об этом не редко. Вообщем напрягает меня такое дело, сами понимаете. Тут описываются некоторые клиники.
Кто сдавал? Кто, что может сказать? Посоветовать. Где лучше? В чем отличие анализов. Вообщем куда лучше обратиться в Питере?

[ИринаСоня]

Ой мамочки ,если бы начали лечить ,ето если сводит сума. У меня дочь заболела 1,7мес месяц назад. Теперь за сына боюсь больше смерти . Живу на иголках . Молейшее "Мама я пить хочу " приводит в ужас ....полоски летят и на сына теперь ...ето не нормально , понимаю ,что если есть у него с генами проблемы , уже не убежишь ,а сердце как успокоить . У меня две сестры (двоюродные) обе с СД 1 ,одна заболела и через месяц другая . Как же не боятся после такого наглядного примера ...Бойтесь ,меряйте ,придерживайте питание своим сдоровым детям , а вдруг ето хоть чуть поможет не включить ту кнопку , которая ведет к етому злощасному СД 1 .

[Фантик]

Бойтесь ,меряйте ,придерживайте питание своим сдоровым детям , а вдруг ето хоть чуть поможет не включить ту кнопку , которая ведет к етому злощасному СД 1 .

Совет из серии "вредных". Бояться и постоянно мерить можно, но это никак не повлияет на вероятность развития СД1, а вот на формирование ипохондрии у ребёнка - ещё как. "Придерживать" питание тоже можно, но пока ещё никто не доказал, что это влияет на заболеваемость диабетом. А вот работы, показывающие, что голодание способствует уменьшению пула бета-клеток, были. Так что в описанной ситуации правильное действие только одно - лечить маму от психастении.

[Сосенская Мария]

.Бойтесь

Ира, а зачем бояться? Ведь, чему быть, того не миновать..и по-моему касаемо диабета данное выражение более,чем верно. Когда болен один ребенок и так много нервов тратится. Нервничать из-за того ,что еще не произошло и с высокой долей вероятности и не произойдет, занятие очень лишнее.

[Серега555]

2 тип диабета и смешанный диабет - наследственный диабет, 1й тип диабета обычно приобретенный (у врачей иное мнение)

у меня диабет в 18 лет начался, 20 лет диабетом болею.
У родителей нет диабета, у родственников нет диабета,, у двоюродных нет диабета, у моей дочки тоже нет, у брата нет диабета, А У МЕНЯ ЕСТЬ!

[Серега555]

меня двое. Старший болеет с 2 лет (сейчас ему 13).
Врачи в Морозовской сказали, что, судя по клиническому анализу крови, диабет спровоцирован прививкой против свинки (а как убедительно объясняли в поликлинике, что для мальчиков это важно!).
И все это - одновременно с рождением младшей дочери!
У нее до сих пор нет прививки от свинки. Слава Богу, диабета тоже нет. Тем врачам, которые уж очень настаивают, говорю, что это уже сродни экспериментам на живых людях.
Посылали нас в Иммунолонический центр, там генеалогические карты долго чертили - результат никакой, ничего определенного сказать не смогли, все привычно сваливают на наследственность. А у нас диабетиков первого типа в семье тоже нет...

О чем я и говорил ! 1 ТИП ДИАБЕТА НЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ, А ПРИОБРЕТЕННЫЙ, в результате атаки на поджелудочную железу
У меня тоже 20 лет диабет, а дочка здорова, и ни у кого из родственников нет диабета.
Наследственный диабет это 2 тип и смешанный тип диабета, а в смешанном диабете опять 2й тип! Вот Вам и ВЫВОД!

[snejok88]

У прабабушки моих детей тоже диабет 2 типа.Тем не менее болеют обе дочки.Одна заболела ровно в год,сейчас ей 8.Вторая в 2,это было 4 месяца назад.
Так что либо моим девочкам так повезло и они приобрели,или вы не до конца правы.
У меня есть еще сын, ему год.Даже думать боюсь что дальше.

[ Пост написан с помощью Android ]