Еще раз огромная благодарность вашему форуму за советы и поддержку, спасибо вам за добрые пожелания и поздравления! Мне очень приятно!
zeppski, то, что я точно поняла из ведения беременности у моей невесточки - для ведения беременности с СД нужен ультракороткий инсулин (мы его покупали сами) и просто огромное количество полосок-тестов. И удачи вам с супругой! Держу за вас кулачки и прошу - пишите что и как у вас дальше будет.
Лисичка25, можно я немного не по теме диабета? Хочу чуток рассказать о нашей семье. Бог с рождением моей старшей внучки дал нам испытания - у малышки, которой скоро 4 года, генетическое заболевание, связанное с обменом веществ - фенилкетонурия. Многие и не слышали о таком. При этом заболевании ребенку нельзя принимать в пищу много белка, т.к. печень не вырабатывает определенные вещества, чтоб перерабатывать его дальше. Ну, практически, как при диабете нельзя много углеводов. Только у вас есть инсулин, который выдает государство, а наш "инсулин" под названием Куван еще только проходит апробацию, да и не факт, что его государство будет закупать, т.к. это очень-очень дорого (30 таблеток, которых не хватит даже на 10 дней, стоят 1000 евро). Наше лечение - это строгая малобелковая диета + прием специальных аминокислотных смесей. Малобелковая диета - это чуток овощей-фруктов+продукты на основе крахмала (хлеб печем из пшеничного крахмала, покупаем малобелковые макарончики, крупу типа саго, пользуемся разными заменителями яйца, йогурта, мяса, рыбы
- да-да, заменители мяса и рыбы, сыра, молока, ну и обожаемые всеми детьми сосиски). Понятно, что при такой диете человек хоть и насытится, но будет огромная нехватка нутриентов - незаменимых аминокислот, витаминов микро-и макроэлементов. Вот из этих нутриентов и состоит наша аминокислотная смесь. Это я сейчас такая грамотная, а 4 года назад, когда родилась наша малышка, ее диагноз был таким ударом для всей семьи! Сколько мы слез пролили, в какой депрессии были... Ведь в интернете на многих сайтах написано, что наша фенилкетонурия - это фенилпировиноградная олигофрения и дети вырастают умственно отсталыми. Видел бы кто сейчас нашу "отсталую" внучку - жизнерадостный ребенок - подвижный, разговорчивый, радующийся каждому дню... Да, мы взвешиваем на весах каждый кусок пищи, который ребенок съедает, все считаем, достаем из Германии, Франции, Польши, Америки, Италии ее специальные малобелковые продукты, но ребенок наш сыт, анализы ее в норме, недавно выучила сама все буквы, научилась считать до 20. В общем ребенок, как ребенок. Со своей едой мы от нее не прячемся, она знает, что еда для нее - в ее тарелке. Но еда же не смысл жизни! Я, наравне с невесткой, женой старшего сына, научилась считать малышкину диету, научилась готовить из ее продуктов и на выходных мама частенько оставляет ребенка нам, полностью доверяя нам ее питание. Поэтому и невесткин диабет (жены младшего сына) я восприняла без всяких истерик. Ну что ж, говорю, нам после фенилкетонурии никакое нарушение обмена веществ не страшно, справимся, говорю... И мы справились! Бог не только посылает испытания, он дает надежду и приносит в дом радость!
Прошу прощения за такое большое послание и спасибо всем, кто имел терпение дочитать все до конца.