СД1 у ребенка 2,5 года и отсутствие антител к бета-клеткам

[Volvic]

Добрый вечер! У нас заболел ребенок 2,5 года, манифестация пару недель назад. Картина обычная, как и у всех. Но анализ не выявил антител к бета-клеткам поджелудочной железы. И вот тут у меня возникают вопросы... Всегда считалось, что СД1 - аутоиммунное заболевание, т.е. иммунная система, по непонятным причинам, воспринимает клетки поджелудочной железы, как чужеродные, продуцирует антитела к таким клеткам и убивает их, провоцирую диабет. У нас таких антител нет.
Т.е. не остается другого, как предположить вирусное происхождение СД1, например, после ковида. Читал в инете, уже есть информация на эту тему.
Кто-нибудь сталкивался с чем-либо подобным? Какова вероятность восстановления секреции инсулина железой? Ведь вирусная атака закончена. Как я понимаю, клетки должны регенерироваться, как, например, в легких после пневмонии. Может не в полном объеме, но все же... Спасибо!

[Гошина Наташа]

Добрый день! СД1 обусловлен стойкой повышенной гликемией и какая разница каким путем он достался - не имеет значения. Задача тепеть держать эту гликемию в нормальном диапазоне с помощью внешнего инсулна. Если вам диагностировали СД 1, то обратного пути нет. Пока нет.

[Volvic]

В том то и дело, что есть. В России (мы сами из Беларуси) уже немало случаев, когда после восстановления железы после ковида полностью прекращались инъекции инсулина. В Европе тоже есть описанные случаи. Но информации все равно мало. Интересно было бы услышать больше мнений, в том числе профессиональных. А ведь кроме ковида есть и другие вирусы, тот же грипп. Для ковида бета клетки поджелудочной железы являются легкой мишенью. Дети не являются такими защищенными от ковида, как считалось сразу.

[Volvic]

В Беларуси детям и подросткам СД1 ставят исключительно по одному признаку - глюкоза больше 12 ммоль. Другие анализы выполняют, но их результаты не учитывают при выставлении диагноза. Этиологией не заморачиваются, иными словами. А ведь на самом деле диабет, вызванный вирусом, это новый тип, который должен быть классифицирован иначе, может так и сделают со временем.

[Сосенская Мария]

Интересно было бы услышать больше мнений, в том числе профессиональных.

За этим Вам сюда: https://forums.rusmedserv.com/forumdisplay.php?f=150

А ведь на самом деле диабет, вызванный вирусом, это новый тип, который должен быть классифицирован иначе, может так и сделают со временем.

Но сейчас-то у Вас нет выбора, кроме инсулина. Начинайте инсулинотерапию, начнется ремиссия, скорее всего, именно об этом Вы и пишете:

уже немало случаев, когда после восстановления железы после ковида полностью прекращались инъекции инсулина. В Европе тоже есть описанные случаи.

На нашем форуме тоже есть дети, манифестировавшие задолго до ковида, в ремиссии (после начала инсулинотерапии) отказавшиеся на какое-то время от инсулина. даже на год и более были случаи. Постепенно все равно пришлось возвращаться к инсулину и далее все протекало, как обычный СД1.
Я понимаю Вас, Вы хватаетесь за любую возможность. Но, если диабет манифестировал, бета-клетки убиты на 90 процентов, и они уже не восстановятся.
И без разницы, грипп или ковид их убил.

А ведь на самом деле диабет, вызванный вирусом, это новый тип, который должен быть классифицирован иначе, может так и сделают со временем.

Возможно, но лечение-то все равно одно - инсулин.

[Гошина Наташа]

В том то и дело, что есть.

Какой? Безуглеводную диету не предлагать.

[KRONa]

Volvic, поскольку ковид - дело новое для человечества, какой-то значимой статистики по этому вопросу не накоплено, по крайней мере, в таком объёме, что позволяло бы делать какие-то прогнозы на общенародных (непрофессиональных) форумах. Мы можем, конечно, надеяться, что поражённые именно коронавирусом бета-клетки могут восстанавливаться в прежнем количестве, хотя до сегодняшнего дня после поражения их другими инфекциями ( тот же упомянутый грипп, который был всегда) такого восстановления пока зафиксировано не было. Но это пока что именно на уровне надежд, предположений и гаданий по типу " а вдруг?!". Ну, вдруг восстановятся... Время покажет. У нас на форуме зарегистрировано 22 000 пользователей. Подождём, кто объявится с разрушенными, а затем восстановленными бета-клетками после ковида
Что за "многие случаи", как их исследовали-обследовали, где описания-результаты-выводы? Может, там и "разрушения" клеток никакого не было, а было какое-то транзиторное преходящее нарушение функции , спровоцированное инфекцией... Писали как-то, что на сегодня нет достоверных методов определения количества здоровых бета-клеток (и вообще неизвестно, сколько их должно быть!), поэтому пока невозможно оценить динамику : "замерить" количество до ковида, к примеру, потом сразу после, потом через некоторое время, и так следить - "восстанавливается" там что-то или нет. Единственный критерий - гликемия. Пока держится норма без диеты и внешнего инсулина и сахароснижающих препаратов - значит, бета-клеток хватает. Нет - значит, нет , и можно ждать, пока "восстановятся"; но пока не бывало

[Yaomama]

Нет ничего хуже, чем ложные надежды. Не стоит на них терять время. Лучше потратить его на изучение возможностей компенсации имеющегося диабета. А, если уж, что-то там вдруг, то ученые умы это обязательно обнаружат, зафиксируют, представят миру.

P.S. Насколько мне известно, вирусные инфекции очень часто являются спусковым механизмом для запуска сахарного диабета 1 типа. Это может быть ветряная оспа, вирус коксаки, грипп и...почему бы и не ковид? Однако пока, вне зависимости от спровоцировавшего фактора, обратной дороги от стартовавшего диабета нет.

[Lolo1989]

Здравствуйте. У моей дочки точно такая же картина после ковида. Ей 2года и 10 месяцев.Выявили в феврале,сдали все анализы, антигены тоже все отрицательные. Ставим инсулин длинного действия по утрам и короткого только в случае если кушает на 3-4 единицы. Часто бывает картина, что без инсулина короткого действия сахар у неё сам понижается,как понимаю я, что периодически инсулин поджелудочная сама вырабатывает, но с опозданием. Есть тип диабета Mody-2,почитайте про него.Небольшая надежда есть, наш анализ отправили в Москву на генетику, сказали ждать полгода результат.