Витамина писал(а):пока не пойму - как мы можем поменять свой инсулин
А какой у вас? И врачи бывают адекватные. Я вам писала про пищевые - короткие Актропид или Хумулин регуляр - вам надо что-то из них. Они в организме разворачиваются медленно, а значит у маленького ребёнка не будет обвалов сахаров резких. Слишком быстрые инсулины - это ультра: Новорапид или Хумалог - они для вас, совершенно точно, не подойдут
. Ребёнок поест и пища ещё не успеет усвоиться в желудке, а ультра начнёт уже снижать сахар крови ск
Тут ещё главное то, что на том же Актропиде, ребёнок, поев, через 2 часа сможет перекусить, а может и ещё раз-другой схватить малость еды (действие этого инсулина распространяется на 6 часов). На ультре перекусов не бывает, а это значит, что есть можно строго через 4 часа после последнего приёма пищи. Дети такого не выдерживают. Вот и спросите своего врача про перекусы. Мотивируйте тем, что более физиологично маленьким детям питаться дробно. Но выбор за вами, а не за мной. Повторюсь, почитайте темы маленьких деток. Скину ссылку вам
Вот почитайте
viewtopic.php?f=51&t=12528 или
viewtopic.php?f=6&t=11983или в этой теме, мальчик старше, но тема даёт хорошее представление о работе мамы
viewtopic.php?f=6&t=13186ну, перечислять можно бесконечно, однако эти темы дадут вам понимание куда двигаться.
А суперглавное, это быстрота ультры - ну не получается маленьких на ней вести. Исключение - помпа, где болюс на еду можно растянуть. Однако в Клубе есть мамы, которым удобно короткие инсулины в помпе использовать - так им привычнее, да и дети, привыкнув к перекусам, не хотят от них отказываться.
Теперь почему Актропид. Это коротко и не вполне находит поддержку у врачей, однако используется мамами: ручка для этого инсулина такая, что имеется возможность её "скручивать" и вводить дозы инсулина по 0,25 ед. Не всеми врачами это признаётся и тем более не заявлено производителем, но для маленьких детей самое то
Витамина писал(а):скиньте, пжлста, ссылку - как добиться квоты на лечение в московской клинике
Ну, тут и ссылка не нужна. У вас сейчас есть лечащий врач - просите его дать бумагу на квоту (или, когда выпишитесь, письменное обращение к своему лечащму врачу отнесите, но мне кажется, что участковый врач если и разрешит, то всё равно подпись главного врача в вашей местности будет нужна). Никакой особенной бумаги от врача не требуется - в нашей, написанной на приёме, от руки, было несколько строчек. И хоть мы просили на "установку помпы", нам дали на "скриннинг осложнений", а в вашем случае может быть просьба на "коррекцию инсулинотерапии". Дочка большая, поэтому была в ЭНЦе одна, но врачи там очень хорошие. В других не были.
Но
не нужно вам никуда сейчас. Уже писала, что там будут одни сахара, а дома опять другие. Не надо вам поездок, и вообще побольше дома и у дома - ск требуют, хотя бы, первое время, стабильной обстановки. Любая поездка ломает ск.
И помпа - не гарант того, что у вас будет райская жизнь - на ручках можно добиться многого. Не спешите. Хотя бы поймите что откуда берётся ИМХО.