Маловато информации, но думаю, что речь идёт о распространённом 2 марта новостными агентствами
пресс-релизе о работе, опубликованной группой учёных из СПбГУ, МГУ и Национального университета им. Тараса Шевченко в Киеве
под руководством проф. М.Ю.Красавина из СПбГУ. Если так, то в изложенной Вами новости много искажений.
С 2003 года в Японии, а позже в США и других странах исследуется новый класс препаратов, которые потенциально могут быть использованы для лечения СД2 - это так называемые
FFA1 receptor agonists, агонисты рецепторов жирных кислот 1 типа. Эти рецепторы являются активными регуляторами обмена в организме человека. К сожалению, из пяти препаратов, дошедших до клинических испытаний, все пять показали наличие разных недостатков, из-за чего от некоторых из них вообще пришлось отказаться. Другие пока не вышли из 1-2 фазы КИ. Кроме того, известно около 30 молекул-кандидатов в списки этой группы, которые пока проходят преклинические исследования в крупных фармкомпаниях (подробнее можно прочитать в
этой статье на англ. языке).
Группа проф. Красавина взяла в качестве исходного препарата соединение LY2881835, проходившее КИ в 2011 году в компании Eli Lilly и показавшее неудовлетворительные результаты. На основании этого соединения был разработан очередной кандидат (точнее группа кандидатов), который теперь войдёт в список из 30 препаратов, подлежащих клиническим исследованиям. Об этом в январе 2017 года
была опубликована статья в European Journal of Medicinal Chemistry.
Надеюсь, что эта информация вселит в людей с СД2 достаточно оптимизма для того, чтобы их диабет быстрее скомпенсировался. К сожалению, пока до появления нового препарата из описанной группы (того ли, который был предложен в СПбГУ, или любого из 30 с лишним кандидатов-соперников) ждать ещё несколько лет.
Жизнь делится на два этапа — сначала нет ума, потом здоровья.